Пособие включает следующие темы: актуальность проблем безопасности жизнедеятельности; среда обитания человека; основные положения теории риска; характеристика человека как элемента системы "человек - среда обитания"; основы обеспечения безопасности деятельности; чрезвычайные ситуации.

Встановлено, що бромування N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів та N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів залежно від природи розчинника, температури та мольного співвідношення похідна сполука - бром призводить до 2-бром-, 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- і 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-амінофенолів, а також до 2,6-дибром-, 2,3,6-трибром- та 2,3,5,6-тетрабром-N-(N-арилсульфоніларилімідоїл)-1,4-бензохінонімінів. Виявлено, що однією з проміжних стадій отримання полібромпохідних є бромування N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2-бром-1,4-бензохінонімінів за зв'язком C = C хіноїдного ядра з утворенням напівхіноїдних сполук - 4-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-2-циклогексен-1-онів, які внаслідок прототропного перегрупування перетворюються на N-(N-арилсульфонілбензімідоїл)-2,5,6-трибром-1,4-амінофеноли.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.3

Рубрики:

Нафтоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В368.3 + В374.9

Рубрики:

Фізика низьких температур

Люмінесценція твердих тіл. Люмінесценція кристалів (кристалолюмінесценція)

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изложено содержание лабораторных работ по курсу "Химия" и "Неорганическая химия". Рассмотрены химические свойства оксидов, оснований, кислот и солей, а также кислородных соединений металлов, полупроводниковых, легких и тяжелых конструкционных материалов, полимеров. Представлены методы определения молекулярной массы газа и жесткости воды, охарактеризованы основные типы химических реакций. К лабораторным заданиям даны краткие теоретические сведения, описание экспериментальных работ, методы обработки результатов и порядок составления отчета. Приведены правила техники безопасности и пользования реактивами.

Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2,3-диметил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра. Для N-арилсульфоніл-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохінонімінів приєднання може відбуватись, незважаючи на значні стеричні перешкоди, як за зв'язком С=С з двома метильними групами, так і за зв'язком С=С з атомом галогену.

Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра. У N-арилсульфонил-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохинониминов присоединение может идти, несмотря на большие стерические препятствия, как по связи С=С с двумя метильными заместителями, так и по связи С=С, содержащей атом галогена.

The first bromine molecule is added to N-arylsulfonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines on free double C=C bond of quinoid ring with the formation of 4-arylsulfonylimino-2-methyl-5,6-dibromo-2-cyclo hexene-1-ones. The subsequent transformation of the latter can proceed in two directions: the prototropic rearrangement or dehydrobromination with leaving bromine atom from ortho-position to imine carbon atom.

Одним з факторів, що визначають напрямок приєднання молекули галогену до N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонімінів з алкільними замісниками в хіноїдному ядрі є об'єм цих замісників та об'єм атома галогену.

Одним из факторов, определяющих направление присоединения молекулы галогена к N-арилсульфонил-1,4-бензохинониминам, имеющим алкильные заместители в хиноидном ядре, является объем этих заместителей, а также объем атома галогена.

One of the factors, determining the direction of halogen molecule addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinoneimines having alkyl substituents in a quinoid ring is the volume of the substituents and the volume of halogen atom.

Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни.

Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины.

The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines.

Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра з утворенням 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онів. Зазначено, що подальше перетворення останніх, на відміну від аналогічних хлоропохідних, може здійснюватись за двома напрямками: прототропне перегрупування або дегідробромування з елімінуванням атома брому з ортоположення відносно імінного атома карбону.

Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра с образованием 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онов. Отмечено, что дальнейшие превращения последних, в отличии от аналогичных хлорпроизводных, могут идти по двум направлениям: прототропная перегруппировка или дегидробромирование с уходом атома брома из орто-положения к иминному атому углерода.

The first halogen molecule is added to N-arylsulfonyl-2,3-dimethyl-1,4-benzoquinoneimines on a free C=C bond of quinoid ring. For N-arylsulfonyl-2,3-dimethy^al-6-halogeno-1,4-benzoquinoneimines the addition can occur either on C=C bond with two methyl substituents or on C=C bond containing halogen atom.

Рассмотрены особенности химической, электрохимической и биологической коррозии. Описано коррозионно-механическое разрушение металлов, причины коррозии в естественных условиях, коррозии железа и его сплавов. Освещены методы защиты металлов от коррозии, методы коррозионных исследований и испытаний, раскрыты экологические аспекты проблемы коррозии металлов.

У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6.

В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6.

Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6.

Приведены основные определения химической, электрохимической коррозии. Освещены методы защиты от коррозии, определены термодинамические параметры некоторых металлов и оксидов.

Індекс рубрикатора НБУВ: В374.98 + В372.6

Рубрики:

Фотолюмінесценція. Електролюмінесценція

Тонкі шари твердих тіл

Шифр НБУВ: Ж14063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г215.6,0 + Г252.55-15

Рубрики:

Мас-спектроскопія органічних сполук

Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: ВА741516 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реакция N-фениламинокарбонил-1,4-бензохинонмоноиминов, не имеющих заместителей в положениях 2 и/или 6 хиноидного ядра, реагирует с 4-метилфенилсульфинатом натрия и азидом натрия исключительно по схеме 1,4-присоединения с образованием 2(6)-(4-метилфенил)сульфонил-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов и 2(6)-азидо-4-(фениламинокарбонил)аминофенолов.

Систематизированы данные исследований по использованию ультразвука в аналитической химии и химической технологии. Показано применение ультразвука для интенсификации различных стадий аналитического процесса пищевых продуктов, вод, рассолов и поваренной соли. Рассмотрены основы нового метода анализа "сонолюминесцентная спектроскопия" и ее аналитическое приложение для анализа концентрированных технологических растворов и рассолов. Приведены основные теоретические положения сонолюминесцентной спектроскопии. Проведен анализ пищевых продуктов с применением техники карбонации и ультразвука.